Alex urodził się pod koniec czerwca. Okazało się, że chłopczyk cierpi na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni.

– Nasz synek przyszedł na świat ze śmiertelną chorobą. To zmieniło wszystko… Początkowy szok i strach zastąpiła jednak determinacja. Dziś robimy wszystko, by nasze jedyne dziecko mogło być z nami jak najdłużej… Szansą dla Alexa jest terapia genowa w USA, niestety jej koszt poraża... – opowiada Magda Jutrzenka, mama Alexa.

Terapia genowa, która jest szansą na zdrowie chłopca to koszt 2,5 miliona dolarów, czyli 9 mln zł.

W Wigilię zdarzył się prawdziwy cud. Po godz. 13 udał się zebrać całą potrzebną kwotę w zbiórce, którą zorganizowała Fundacja SiePomaga.

– Świąteczny cud dla Alexa ziścił się na naszych oczach. To właśnie w Wigilię, stało się coś niesamowitego - wspólnie zakończyliśmy historyczną zbiórkę na ocalenie życia małego chłopca, chorego na SMA! Mamy ponad 9 milionów złotych. Dziękujemy za Wasze ogromne zaangażowanie, za każdą wpłatę, udostępnienie. Za wszystko – dziękuje Magda Jutrzenka, mama Alexa.

Alexowi można wciąż jeszcze pomóc przekazując chociażby symboliczną złotówkę. Do 12 stycznia na stronie www.siepomaga.pl/alex trwa zbiórka pieniężna. Wszystkie zebrane środki zostaną przeznaczone na opłacenie kosztów związanych z wyjazdem Alexa do USA oraz pomogą zapewnić rehabilitację.

Młodych rodziców można wesprzeć przez wpłatę na konto:
89 2490 0005 0000 4530 6240 7892,
Fundacja Siepomaga, ul. Za Bramką 1,61-842 Poznań
tytułem: 20938 Alex Jutrzenka darowizna

Fot: archiwum rodzinne